Отзывы про медицинский центр Огонек Реабилитационный Центр

Здравствуйте! Меня зовут Юлия Жаткина. Хочу рассказать всем историю моей семьи, а точнее судьбы моей дочери Алины, - о том, что с нами случилось после ее рождения и происходит все эти годы. Алине сейчас уже семь лет. Может быть кому-то мой рассказ пригодится как пример и помощь в беде, подобной нашей...Алина родилась 14 мая 2004 года. Роды были сложными, но все-таки, как тогда казалось, прошли успешно. Из роддома нас выписывали со справками,...
Показать полностьюЗдравствуйте! Меня зовут Юлия Жаткина. Хочу рассказать всем историю моей семьи, а точнее судьбы моей дочери Алины, - о том, что с нами случилось после ее рождения и происходит все эти годы. Алине сейчас уже семь лет. Может быть кому-то мой рассказ пригодится как пример и помощь в беде, подобной нашей...Алина родилась 14 мая 2004 года. Роды были сложными, но все-таки, как тогда казалось, прошли успешно. Из роддома нас выписывали со справками, что ребенок здоров.Когда малышке исполнилось четыре месяца мы стали замечать, что она отстает в развитии от своих сверстников: не держит головку, не пытается самостоятельно переворачиваться, не реагирует на наши обращения к ней. Но врачи снова успокоили: с девочкой все в порядке.В пять месяцев Алина по-прежнему была малоподвижна, не произносила никаких звуков, к тому же у нее начала как-то странно конвульсивно трястись головка. Мы забили тревогу, снова стали обращаться к специалистам. Но только в восемь(!) месяцев Алине смогли поставить окончательный диагноз: ДЦП. Для всей нашей семьи это стало настоящим ударом. Как же так? Кто виноват? И что теперь делать?Однако отчаиваться и искать виновных было некогда, нужно было спасать Алину, искать выход из ситуации, которая уже произошла и в которой главной пострадавшей оказалась она — маленькая беспомощная девочка. Помочь ей могли только мы — ее близкие, самые любящие люди.Чего мы только не предпринимали: обследовались и лечились в известных клиниках Москвы и Санкт-Петербурга, молились Богу, ходили к народным целителям. Но все эти методы были малоэффективны. Алина к двум с половиной годам едва научилась сидеть, да и то с опорой, говорила всего несколько слогов. В садик ее не брали из-за тяжелой формы болезни, и она была обделена даже общением с другими детьми.Не знаю, какая судьба ждала бы всю нашу семью в дальнейшем, если бы однажды я не узнала о медицинском центре «Огонек», где помогают детям с нарушениями опорно-двигательного аппарата. «Огонек» стал огоньком нашей надежды, надежды на то, что Алина когда-нибудь сама встанет на ноги.Доход нашей семьи небольшой. Я не работаю — ухаживаю за дочкой, муж работает водителем в пожарной части. Лечение в центре платное, но несмотря на это, мы смогли собрать довольно приличную сумму, чтобы первый раз попасть с Алиной в «Огонек». Было это в 2008 году, когда девочке шел уже пятый год.«Огонек» находится в городе Электросталь, недалеко от Москвы. Условия здесь таковы, что ребенка берут на лечение на четыре недели вместе с сопровождающим его взрослым.Нас с Алиной поселили в хороший уютный номер, где можно чувствовать себя как дома. Прямо в центре организовано полноценное питание как для детей, так и для взрослых. Так что переезд в психологическом плане в первую очередь для ребенка оставил самые прияные впечатления.Но главный плюс «Огонька» - это конечно лечение. В России много подобных центров, но этот выделяется среди них отличным оборудованием и комплексным лечением, разработанным спецалистами в течение многих лет. Центр «Огонек» в Электростали — это одно из учреждений научно-исследовательского комплекса по нейроортопедии, действующего в России уже двадцать лет.В «Огоньке» уникально все: от аппаратуры до методик лечения. Здесь Алину сразу взяли «в оборот». Судя по диагностике, у нее выявили неплохие шансы на прогресс. И начался наш непростой путь к выздоровлению.Утром после подъема, умывания и завтрака с Алиной занимались специалисты, одевая ее в костюм «Гравитон», примерно такой же как используют космонавты для уменьшения эффекта невесомости. В нем все мышцы Алины максимально собраны, и она пытается сидеть, вставать и даже играть с новыми для себя ощущениями, приближнными к тем, как здоровый ребенок все это учится делать в обычных условиях. Инструктор учит Алину упражениям, а я все это время нахожусь рядом и запоминаю последовательность обучения. Вижу, как она старается, а самое главное — как рада, что наконец-то что-то может сделать своими ручками, ножками. Какое это счастье — видеть успехи ребенка, который только вчера был почти беспомощным, - могут по-настоящему понять только родители, оказавшиеся в такой же ситуации, как я.Короткий отдых, обед в уютном кафе (после занятий у Алинки прекрасный аппетит), и вот она уже готова к следующим занятиям и процедурам.Специальный аппарат искусственно стимулирует мышцы в ее ногах, в них подаются сигналы, обучающие как нужно правильно сгибать коленку, ставить ножку при ходьбе. Сначала с трудом, а потом все более и более уверенно с помощью этой процедуры моя девочка пытается шагать, вся опутанная проводками. Но — сама!Дальше — различные массажи, ванны с жемчужно-морскими и кальциевыми солями. Вечером опять упражнения в «Гравитоне», только Алининым инструктором уже выступаю я. Все, чему учились утром, повторяем вечером, чтобы потом делать эти же самые упражнения и дома. Час за часом, день за днем Алина делала явные успехи. Мне все это казалось чудом.По четвергам в «Огоньке» - разгрузочный день, как его называли многие. Дети проводят время в большом игровом зале. Здесь для них организуют специальные, с учетом возможностей каждого ребенка-инвалида, игры, соревнования, сценки и так далее. Вы даже представить себе не можете, что чувствуют дети, вынужденные из-за своей болезни годами сидеть в квартирах, на таких детских праздниках! Для них это целый волшебный мир, возможность проявить себя, сказать о себе хотя бы несколько слов, найти новых друзей и почувствовать себя сильным и смелым.Очень продуман в «Огоньке» режим выходных дней. В субботу и воскресенье мальчишки и девчонки отдыхают от больших нагрузок, но занимаются творчеством: рисуют, лепят, клеют, вырезают. Вместе с ними принимают участие в этих занятиях и родители. Это очень увлекательно: сделать что-то своими руками, особенно, когда тебе помогают мама или папа, а сотрудники центра еще и похвалят за рисунок или поделку под восхищенные взгляды других детей.Первый же курс лечения в центре «Огонек» принес в здоровье Алинки колоссальные сдвиги. У нее окрепли мышцы спины, живота, ножек, ручек, уменьшились спазмы мышц. Тогда мы поняли — будем лечиться здесь снова и снова.Как собирали деньги на последующие курсы, вопрос отдельный, нам помогали не только родные, близкие, знакомые, но и многие благотворительные фонды по всей стране, куда я неустанно писала, отправляла фотографии Алины, рассказывала об ее достижениях и просила об одном — помочь нам преодолеть болезнь, тем более, что после посещения «Огонька» сомнений не осталось — Алину можно вылечить.С тех пор мы ежегодно лечимся в этом центре. То один раз в год, то каждые несколько месяцев. Реультаты потрясающие. Вот лишь несколько итогов в медицинских выписках. 2009 год - «после проведенной реабилитации окрепли мышцы туловища и конечностей, ходит с «канадками» (это такие поддерживающие палочки), может самостоятельно стоять до 100 счетов, улучшился рисунок походки». 2010 год - «уменьшились фронтальные раскачивания при ходьбе, делает самостоятельно несколько шагов под контролем». 2011 год - «улучшилась координация движений, окрепли мышцы ног, периодически ХОДИТ САМОСТОЯТЕЛЬНО».Алина научилась не только ходить. Вместе с физическим развитием она стала лучше разговаривать, научилась складывать буквы в слоги, узнала первые цифры. Кроме как с чудом последствия реабилитации моей девочки в «Огоньке» я сравнить ни с чем не могу.А видели бы вы, как загораются ее глаза при одном лишь упоминании о том, что мы снова едем в «Огонек». До лечения в этом центре Алинке делали множество различных процедур, многие из которых были болезненными. И только о поездке в «Огонек» она всегда отзывается восторженным криком: «Ура!» Здесь и весело, и интересно, и не больно.Если в вашей семье тоже растет ребенок-инвалид, если диагноз ДЦП сына или дочери разделил и вашу жизнь на «до» и «после», не отчаивайтесь, не унывайте и не теряйте времени — в «Огоньке» реально помогают всем. Пусть не у всех такие достижения как у Алины, но все-таки они есть и они облегчают жизнь в первую очередь самому ребенку.Не так давно мне в руки попала книга Короленко с рассказами. Один из них назывался «Огоньки». Речь в нем шла о том, что автор, плывя по холодной северной реке ночью вдруг увидел на берегу едва заметный огонек, на который и стал держать курс. «И сколько бы ни было мглы в нашей жизни, я понял, что впереди когда-нибудь вот так же забрезжут огоньки и помогут обрести надежду», - написано в книге. Цитата не точная, но точно отражает то, что я хотела сказать своим письмом.Верьте, боритесь за здоровье своего ребенка, и в вашей жизни тоже обязательно появится спасительный «Огонек».С уважением, Юлия Жаткина P.S. Благодарим за помощь в выделении средств на лечение Алины Благотворительный фонд «Предание» (Москва), Благотворительный фонд «Адреса милосердия» (Москва), Фонд «Расправь крылья!», Нижегородский благотворительный фонд.